Piemonte e VdA: nasce la Consulta delle Neuromuscolari
Una rete di 14 associazioni che mette al centro le esigenze dei pazienti. Scopri gli obiettivi e i progetti sui quali si sta già lavorando.
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Autore: Redazione
Screening neonatale: sondaggio tra le associazioni europee dei pazienti
Risultati preliminari presentati a Ferrara a novembre durante l’assemblea annuale della Rete Europea di Riferimento per le Malattie Neuromuscolari.
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Concorso per sceneggiatori dallo sguardo raro
Se vuoi realizzare un cortometraggio sulle malattie rare ma non sai da dove partire. Iscrizioni entro il 20 gennaio 2020.
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Recitazione e scrittura creativa: due borse di studio
Per i ragazzi che convivono con una malattia rara. Le candidature si chiudono il 20 gennaio 2020.
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Racconta l’unicità, vinci un premio. Concorso per le scuole italiane
Un progetto che vuole affrontare il tema dell’identità e dell’inclusione. Scopri come partecipare. C’è tempo fino all’inizio di febbraio.
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Le (buone) ragioni per diventare socio
Più siamo e più l’associazione ha forza per rappresentare in modo autorevole i diritti dei pazienti davanti alle istituzioni.
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Premio CIDP 2019: aperte le candidature
Leggi il regolamento e invia la tua candidatura compilando il modulo online.
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Plasma: vi raccontiamo perché donare è così importante
Scarica, leggi e condividi il nostro appello a favore delle donazioni di sangue e plasma, pubblicato sulla rivista AVIS del Lazio.
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Neuropatie ereditarie e disimmuni: un incontro in Veneto
Sabato 30 novembre a Castelfranco un progetto in collaborazione con l’associazione dei pazienti Charcot-Marie-Tooth.
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Quali conoscenze emergono dal registro italiano della CIDP
L’associazione con altre patologie e nuove prospettive per la strategia diagnostica. Così i dati raccolti creano più consapevolezza sulla vita reale del paziente.
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