Progetto EDeRa per mamme in attesa e malati rari
Una piattaforma digitale che risponde alle tue domande e ti aiuta a tenere sotto controllo la tua salute. Un progetto anche per donne non in gravidanza e uomini.
Continua a leggereAssociazione italiana dei pazienti di neuropatie disimmuni
Una piattaforma digitale che risponde alle tue domande e ti aiuta a tenere sotto controllo la tua salute. Un progetto anche per donne non in gravidanza e uomini.
Continua a leggereAggiornamento del 25 febbraio: l’incontro è sospeso. Decideremo una nuova data appena possibile.
Continua a leggereSabato 14 marzo in sedici città italiane per fare il punto su diagnosi, terapia, ricerca. Sono online i programmi locali e il modulo per l’iscrizione.
Continua a leggerePer parlare di neuropatie disimmuni e di miastenia con persone che ne soffrono, medici, familiari e caregiver. Uno dei nostri eventi collegati all’International Rare Disease Day 2020.
Continua a leggereFino al 31 gennaio iscrizioni alla competizione nazionale per studenti dai 13 ai 19 anni. Scopri come partecipare con la tua scuola.
Continua a leggereIntervista alla professoressa Chiara Briani su diagnosi, trattamenti, importanza di fisioterapia e alimentazione.
Continua a leggereUna rete di 14 associazioni che mette al centro le esigenze dei pazienti. Scopri gli obiettivi e i progetti sui quali si sta già lavorando.
Continua a leggereRisultati preliminari presentati a Ferrara a novembre durante l’assemblea annuale della Rete Europea di Riferimento per le Malattie Neuromuscolari.
Continua a leggereSe vuoi realizzare un cortometraggio sulle malattie rare ma non sai da dove partire. Iscrizioni entro il 20 gennaio 2020.
Continua a leggerePer i ragazzi che convivono con una malattia rara. Le candidature si chiudono il 20 gennaio 2020.
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