Scrivici su Whatsapp

Archivio News

    • 27 NOV 18
    • 0
    Il Rituximab in 648/96 per la Polineuropatia Anti-MAG

    Il Rituximab in 648/96 per la Polineuropatia Anti-MAG

    La polineuropatia anti-MAG è comunemente considerata una variante della CIDP per via dei sintomi simili. In realtà si tratta di una malattia dovuta a fattori completamente differenti e legata alla presenza di anticorpi IgM con attività anti-MAG (glicoproteina-mielina-associata). Colpisce di solito gli uomini, tra i 50 e i 60 anni e la elettromiografia evidenzia una

    Read more →
    • 13 SET 18
    • 0
    Ciao, come stai?

    Ciao, come stai?

    Ciao, come stai? Raccontaci la tua storia di conoscenza e convivenza con la Cidp, Mmn, Gullian-Barré o la neuropatia paraproteinomica. Come l’hai scoperto, come l’hai sconfitta. Stiamo cercando 8 volti per raccontare in un video cosa prova un paziente di #NeuropatieDisimmuni Molte altre ne racconteremo sul web. Compila il form qui sotto, completo di autorizzazione,

    Read more →
    • 25 GIU 18
    • 0
    Regolamento Premio CIDP 2018

    Regolamento Premio CIDP 2018

    CIDP Italia ONLUS Associazione Italiana dei Pazienti di Neuropatie Disimmuni  CONCORSO “PREMIO CIDP 2018” ALLE MIGLIORI TESI SULLE  “NEUROPATIE DISIMMUNI” La CIDP Italia ONLUS, associazione di promozione sociale iscritta al registro delle ONLUS che rappresenta a livello nazionale i pazienti affetti da neuropatie disimmuni, intende promuovere 3 premi sulle miglior tesi relative alle patologie di interesse. E’

    Read more →
    • 31 MAG 18
    • 0
    Nuovi studi clinici per la CIDP

    Nuovi studi clinici per la CIDP

    Come noto le immunoglobuline umane sono il trattamento di prima linea per la cura della CIDP nelle sue forme tipiche. Il trattamento è molto costoso e va ripetuto frequentemente con un accesso ospedaliero per molte ore per una media di 4-5 giorni al mese. Molto spesso ci si è posto l’interrogativo della sostenibilità nel lungo

    Read more →
    • 30 MAG 18
    • 0
    Il Registro Italiano dei pazienti di CIDP

    Il Registro Italiano dei pazienti di CIDP

    Il numero di pazienti affetti da CIDP è abbastanza incerto. L’unico studio epidemiologico effettuato in Italia risale da oltre 10 anni fa, è stato condotto dal gruppo del prof. Chio dell’Università di Torino e con la partecipazione del dott. Dario Cocito. Lo studio prendeva a riferimento il Piemonte e la Valle d’Aosta, regioni per le

    Read more →
    • 10 MAG 18
    • 0
    CIDP: dall’Europa via libera una nuova terapia di Csl Behring

    CIDP: dall’Europa via libera una nuova terapia di Csl Behring

    È di questi giorni la notizia che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione per la commercializzazione di Hizentra (Immunoglobulina normale umana) come prima ed unica immunoglobulina sottocutanea (SCIg) per la terapia di mantenimento in pazienti affetti da polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP), dopo stabilizzazione con immunoglobuline per via endovenosa (IVIg). L’approvazione da parte della Commissione

    Read more →
    • 10 MAG 18
    • 0
    Neuropatie e Vaccini: il parere del prof. Guido Cavalletti

    Neuropatie e Vaccini: il parere del prof. Guido Cavalletti

    Il rapporto neuropatie e vaccini è sempre stato un argomento di estremo interesse per i pazienti affetti da neuropatie disimmuni sia per loro stessi sia per eventuali figli. Nel corso del recente convengo della società scientifica del Nervo Periferico vi è stata una relazione sul tema da parte del prof. Guido Cavalletti, Professore Ordinario di

    Read more →
    • 10 MAG 18
    • 0
    Maggio è il mese della sensibilizzazione alla CIDP

    Maggio è il mese della sensibilizzazione alla CIDP

    Anche in Italia, da quest’anno, tante le adesioni per parlare di Neuropatie Disimmuni.   Tocca tutto lo Stivale l’iniziativa di CIDP Italia Onlus che, quest’anno, aderisce al Mese Internazionale sulla Sensibilizzazione alla CIDP. Un impegno costante, fatto di tante testimonianze e tanto lavoro, per la CIDP certo, ma non solo. CIDP è sigla internazionale della

    Read more →
    • 10 MAG 18
    • 0
    Olimpiadi delle Neuroscienze 2018: il vincitore

    Olimpiadi delle Neuroscienze 2018: il vincitore

    È Vito Nicosia il vincitore dell’ed. 2018 delle Olimpiadi dell Neuroscienze, il giovane studente frequenta il Liceo Scientifico Galileo Galilei di Catania. CIDP Italia Onlus sostiene con fermezza l’evento, unica associazione di pazienti, perché crediamo che dalle nuove generazioni possa nascere l’interesse e l’ impegno verso le neuroscienze. La gara si è svolta il 4 e il 5

    Read more →
    • 10 MAG 18
    • 0
    Premio ASNP 2018, il vincitore

    Premio ASNP 2018, il vincitore

    Il dott. Emanuele Spina è il vincitore del Premio ASNP 2018 riconosciuto da CIDP Italia ONLUS al miglior lavoro di ricerca presentato da un giovane ricercatore al convegno annuale dell’Associazione per lo Studio del Nervo Periferico. Il dott. Spina è specializzando in Neurologia presso l’Università di Napoli Federico II nel gruppo del prof. Manganelli e

    Read more →
    • 12 OTT 17
    • 0

    I centri di riferimento della patologia

    I Centri di riferimento sono gli ospedali individuati da ciascuna regione per la diagnosi e presa in carico di una specifica malattia rara. Nel caso di sospetto diagnostico il paziente deve essere indirizzato a questi centri sia da parte del medico di famiglia o pediatra di libera scelta sia da parte di specialisti operanti sul

    Read more →
    • 15 GIU 17
    • 0
    rari ma non troppo

    rari ma non troppo

    Rari ma non troppo Bisogni di cura e persona con malattia rara: il progetto “People with CIDP and Quality of life” Il testo propone una lettura dei costrutti di qualità della vita e di bisogni di cura della persona con malattia rara alla luce, soprattutto, dei risultati del progetto di ricerca “People with CIDP and

    Read more →
    • 13 GIU 17
    • 0
    premio ASNP 2017 a Ilaria Callegari

    premio ASNP 2017 a Ilaria Callegari

    Alla dottoressa Ilaria Callegari il premio CIDP sul miglior lavoro sulle neuropatie disimmuni 2017. Il premio è stato assegnato nell’ambito del congresso ASNP 2017 (Associazione per lo Studio del Sistema Nervoso Periferico) svoltosi a Bergamo ad aprile. La dottoressa Callegari si è laureata a Genova ed è specializzanda di Neurologia presso l’Istituto Mondino di Pavia.

    Read more →
    • 11 MAG 17
    • 0

    Niguarda – quale continuità per i pazienti?

    Fino a poco tempo fa all’ospedale Niguarda di Milano erano in servizio 2 medici con specifiche competenze in tema di neuropatie autoimmunitarie. Di recente un medico ha assunto un incarico a tempo determinato in altra città e il secondo medico a breve prenderà servizio come primario in altra sede. In Lombardia i pazienti di CIDP

    Read more →
    • 11 APR 17
    • 0

    Assemblea dei soci 2017

    Sabato 22 aprile 2017 ore 10,30 presso il Centro Congressi Giovanni XXIII a Bergamo è convocata l’assemblea dei soci di CIDP Italia ONLUS. Ordine del giorno: relazione consuntiva 2016 bilancio consuntivo 2016 relazione programmatica 2017 bilancio preventivo 2017 5 per mille: raccolta fondi e destinazione regolamento rimborsi spese e missioni rapporti con le reti regionali

    Read more →
    • 27 GEN 17
    • 0

    Premio CIDP 2017

    La CIDP Italia ONLUS, associazione di promozione sociale iscritta al registro delle ONLUS che rappresenta a livello nazionale i pazienti affetti da neuropatie disimmuni, intende promuovere 2 premi alle miglior tesi sulle patologie di interesse. E’ questo un modo per sensibilizzare e ringraziare chi quotidianamente si impegna e lavora per migliorare la qualità della vita

    Read more →
    • 20 GEN 17
    • 0

    Giornata Neuromuscolare – 4 marzo 2017

    Ancona, Bari, Brescia, Bologna, Genova, Messina, Milano, Napoli, Parma, Pisa, Roma, Torino, Udine, Verona. il 4 marzo in queste 14 città di svolgeranno iniziative, a scopo divulgativo, sulle malattie neuromuscolari. la CIDP Italia ONLUS, anche come componente del Coordinamento Associazioni Malattie Neuromuscolari, sostiene l’iniziativa promossa da Alleanza Neuromuscolare, Associazione Italiana Sistema Nervoso Periferico e Associazione

    Read more →
    • 07 OTT 16
    • 0

    Nuovo sito CIDP Italia ONLUS

    Finalmente dopo qualche periodo di inattività torna il sito www.cidp.it Si tratta di uno stile nuovo, giovanile, facile da usare con i nuovi dispositivi. Un sito che recepisce suggerimenti che abbiamo raccolto nel corso del tempo a ai quali speriamo di avere dato adeguata risposta. Certo, alcune pagine sono ancora migliorabili e altre vanno aggiunte,

    Read more →

Archivio News

  • CIDP: dall’Europa via libera una nuova terapia di Csl Behring

    È di questi giorni la notizia che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione per la commercializzazione di Hizentra (Immunoglobulina normale umana) come prima ed unica immunoglobulina sottocutanea (SCIg) per la terapia di mantenimento in pazienti affetti da polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP), dopo stabilizzazione con immunoglobuline per via endovenosa (IVIg). L’approvazione da parte della Commissione

  • Neuropatie e Vaccini: il parere del prof. Guido Cavalletti

    Il rapporto neuropatie e vaccini è sempre stato un argomento di estremo interesse per i pazienti affetti da neuropatie disimmuni sia per loro stessi sia per eventuali figli. Nel corso del recente convengo della società scientifica del Nervo Periferico vi è stata una relazione sul tema da parte del prof. Guido Cavalletti, Professore Ordinario di

  • Maggio è il mese della sensibilizzazione alla CIDP

    Anche in Italia, da quest’anno, tante le adesioni per parlare di Neuropatie Disimmuni.   Tocca tutto lo Stivale l’iniziativa di CIDP Italia Onlus che, quest’anno, aderisce al Mese Internazionale sulla Sensibilizzazione alla CIDP. Un impegno costante, fatto di tante testimonianze e tanto lavoro, per la CIDP certo, ma non solo. CIDP è sigla internazionale della

  • Olimpiadi delle Neuroscienze 2018: il vincitore

    È Vito Nicosia il vincitore dell’ed. 2018 delle Olimpiadi dell Neuroscienze, il giovane studente frequenta il Liceo Scientifico Galileo Galilei di Catania. CIDP Italia Onlus sostiene con fermezza l’evento, unica associazione di pazienti, perché crediamo che dalle nuove generazioni possa nascere l’interesse e l’ impegno verso le neuroscienze. La gara si è svolta il 4 e il 5

  • Premio ASNP 2018, il vincitore

    Il dott. Emanuele Spina è il vincitore del Premio ASNP 2018 riconosciuto da CIDP Italia ONLUS al miglior lavoro di ricerca presentato da un giovane ricercatore al convegno annuale dell’Associazione per lo Studio del Nervo Periferico. Il dott. Spina è specializzando in Neurologia presso l’Università di Napoli Federico II nel gruppo del prof. Manganelli e

  • CIDP Italia Onlus

    I Centri di riferimento sono gli ospedali individuati da ciascuna regione per la diagnosi e presa in carico di una specifica malattia rara. Nel caso di sospetto diagnostico il paziente deve essere indirizzato a questi centri sia da parte del medico di famiglia o pediatra di libera scelta sia da parte di specialisti operanti sul

  • rari ma non troppo

    Rari ma non troppo Bisogni di cura e persona con malattia rara: il progetto “People with CIDP and Quality of life” Il testo propone una lettura dei costrutti di qualità della vita e di bisogni di cura della persona con malattia rara alla luce, soprattutto, dei risultati del progetto di ricerca “People with CIDP and

  • Ilaria Callegari

    Alla dottoressa Ilaria Callegari il premio CIDP sul miglior lavoro sulle neuropatie disimmuni 2017. Il premio è stato assegnato nell’ambito del congresso ASNP 2017 (Associazione per lo Studio del Sistema Nervoso Periferico) svoltosi a Bergamo ad aprile. La dottoressa Callegari si è laureata a Genova ed è specializzanda di Neurologia presso l’Istituto Mondino di Pavia.

  • CIDP Italia Onlus

    Fino a poco tempo fa all’ospedale Niguarda di Milano erano in servizio 2 medici con specifiche competenze in tema di neuropatie autoimmunitarie. Di recente un medico ha assunto un incarico a tempo determinato in altra città e il secondo medico a breve prenderà servizio come primario in altra sede. In Lombardia i pazienti di CIDP

  • CIDP Italia Onlus

    Sabato 22 aprile 2017 ore 10,30 presso il Centro Congressi Giovanni XXIII a Bergamo è convocata l’assemblea dei soci di CIDP Italia ONLUS. Ordine del giorno: relazione consuntiva 2016 bilancio consuntivo 2016 relazione programmatica 2017 bilancio preventivo 2017 5 per mille: raccolta fondi e destinazione regolamento rimborsi spese e missioni rapporti con le reti regionali

  • CIDP Italia Onlus

    La CIDP Italia ONLUS, associazione di promozione sociale iscritta al registro delle ONLUS che rappresenta a livello nazionale i pazienti affetti da neuropatie disimmuni, intende promuovere 2 premi alle miglior tesi sulle patologie di interesse. E’ questo un modo per sensibilizzare e ringraziare chi quotidianamente si impegna e lavora per migliorare la qualità della vita

  • CIDP Italia Onlus

    Ancona, Bari, Brescia, Bologna, Genova, Messina, Milano, Napoli, Parma, Pisa, Roma, Torino, Udine, Verona. il 4 marzo in queste 14 città di svolgeranno iniziative, a scopo divulgativo, sulle malattie neuromuscolari. la CIDP Italia ONLUS, anche come componente del Coordinamento Associazioni Malattie Neuromuscolari, sostiene l’iniziativa promossa da Alleanza Neuromuscolare, Associazione Italiana Sistema Nervoso Periferico e Associazione

  • CIDP Italia Onlus

    Finalmente dopo qualche periodo di inattività torna il sito www.cidp.it Si tratta di uno stile nuovo, giovanile, facile da usare con i nuovi dispositivi. Un sito che recepisce suggerimenti che abbiamo raccolto nel corso del tempo a ai quali speriamo di avere dato adeguata risposta. Certo, alcune pagine sono ancora migliorabili e altre vanno aggiunte,