Premio CIDP 2019: investiamo in chi ci curerà nel futuro
Grazie ai nostri donatori del 5xMille anche quest’anno abbiamo assegnato le borse di studio a tre giovani medici neolaureati.
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Webinar su neuropatie disimmuni, sindrome di Guillain-Barrè e Covid19
Martedì 12 maggio dalle 15 un nuovo seminario online del gruppo di lavoro sul corona virus e le malattie rare dell’Istituto Superiore di Sanità.
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E se ci fosse un farmaco efficace per vari mesi? Parte un nuovo studio clinico!
Esistono farmaci efficaci per i pazienti di CIDP e la cui infusione avviene con un intervallo di tempo superiore al
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Neuropatie immuno-mediate, raccomandazioni di ASNP e SINC
Guarda il video con la sintesi sulla pagina Facebook della nostra associazione e scarica il documento dal sito ufficiale di ASNP.
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Progetto EDeRa per mamme in attesa e malati rari
Una piattaforma digitale che risponde alle tue domande e ti aiuta a tenere sotto controllo la tua salute. Un progetto anche per donne non in gravidanza e uomini.
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Incontro su malattie rare autoimmuni in Veneto
Per parlare di neuropatie disimmuni e di miastenia con persone che ne soffrono, medici, familiari e caregiver. Uno dei nostri eventi collegati all’International Rare Disease Day 2020.
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Il punto su neuropatie ereditarie e disimmuni
Intervista alla professoressa Chiara Briani su diagnosi, trattamenti, importanza di fisioterapia e alimentazione.
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Screening neonatale: sondaggio tra le associazioni europee dei pazienti
Risultati preliminari presentati a Ferrara a novembre durante l’assemblea annuale della Rete Europea di Riferimento per le Malattie Neuromuscolari.
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Plasma: vi raccontiamo perché donare è così importante
Scarica, leggi e condividi il nostro appello a favore delle donazioni di sangue e plasma, pubblicato sulla rivista AVIS del Lazio.
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Neuropatie ereditarie e disimmuni: un incontro in Veneto
Sabato 30 novembre a Castelfranco un progetto in collaborazione con l’associazione dei pazienti Charcot-Marie-Tooth.
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