Gravidanza e malattie rare: corso ECM a Lecce
Un’iniziativa alla quale partecipiamo con altre associazioni di pazienti nell’ambito della Giornata Internazionale delle Malattie Rare.
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Neuropatie disimmuni: un incontro a Vicenza
Il 23 febbraio all’Ospedale Santorso una nostra iniziativa per fare il punto in occasione della Giornata Internazionale delle Malattie Rare.
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Giornata delle Malattie Rare 2019: partecipiamo anche noi
Cinque iniziative tra Vicenza, Lecce, Tricase, Biella e Bagheria per la Giornata Internazionale delle Malattie Rare il 28 febbraio 2019.
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Roma, 6 febbraio: neuropatie disimmuni e buona sanità
Il 6 febbraio a Roma presentiamo ai media nazionali la campagna #lenostrestorie nell’ambito di un incontro nel quale si farà il punto della situazione.
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A febbraio l’assemblea dei soci 2019
Appuntamento a Roma, il 6 febbraio, per l’assemblea annuale dei soci. Nel post trovi tutte le info per partecipare.
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Ricerca sulla CIDP: quali progressi
Terapie sempre più personalizzate e nuovi studi sulla patogenesi della CIDP: Jeffrey Allen della GBS-CIDP Foundation fa il punto sullo stato della ricerca nel 2018. E le prospettive sono buone.
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Il Rituximab in 648/96 per la Polineuropatia Anti-MAG
La polineuropatia anti-MAG è comunemente considerata una variante della CIDP per via dei sintomi simili. In realtà si tratta di
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Ciao, come stai?
Ciao, come stai? Raccontaci la tua storia di conoscenza e convivenza con la Cidp, Mmn, Gullian-Barré o la neuropatia paraproteinomica.
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Regolamento Premio CIDP 2018
CIDP Italia ONLUS Associazione Italiana dei Pazienti di Neuropatie Disimmuni CONCORSO “PREMIO CIDP 2018” ALLE MIGLIORI TESI SULLE “NEUROPATIE DISIMMUNI” La
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Nuovi studi clinici per la CIDP
Come noto le immunoglobuline umane sono il trattamento di prima linea per la cura della CIDP nelle sue forme tipiche.
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