Giornata Malattie Neuromuscolari 2020
Sabato 14 marzo in sedici città italiane per fare il punto su diagnosi, terapia, ricerca. Sono online i programmi locali e il modulo per l’iscrizione.
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Incontro su malattie rare autoimmuni in Veneto
Per parlare di neuropatie disimmuni e di miastenia con persone che ne soffrono, medici, familiari e caregiver. Uno dei nostri eventi collegati all’International Rare Disease Day 2020.
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Sei una mente brillante? Mettiti in gioco
Fino al 31 gennaio iscrizioni alla competizione nazionale per studenti dai 13 ai 19 anni. Scopri come partecipare con la tua scuola.
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Il punto su neuropatie ereditarie e disimmuni
Intervista alla professoressa Chiara Briani su diagnosi, trattamenti, importanza di fisioterapia e alimentazione.
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Piemonte e VdA: nasce la Consulta delle Neuromuscolari
Una rete di 14 associazioni che mette al centro le esigenze dei pazienti. Scopri gli obiettivi e i progetti sui quali si sta già lavorando.
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Screening neonatale: sondaggio tra le associazioni europee dei pazienti
Risultati preliminari presentati a Ferrara a novembre durante l’assemblea annuale della Rete Europea di Riferimento per le Malattie Neuromuscolari.
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Concorso per sceneggiatori dallo sguardo raro
Se vuoi realizzare un cortometraggio sulle malattie rare ma non sai da dove partire. Iscrizioni entro il 20 gennaio 2020.
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Recitazione e scrittura creativa: due borse di studio
Per i ragazzi che convivono con una malattia rara. Le candidature si chiudono il 20 gennaio 2020.
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Racconta l’unicità, vinci un premio. Concorso per le scuole italiane
Un progetto che vuole affrontare il tema dell’identità e dell’inclusione. Scopri come partecipare. C’è tempo fino all’inizio di febbraio.
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Le (buone) ragioni per diventare socio
Più siamo e più l’associazione ha forza per rappresentare in modo autorevole i diritti dei pazienti davanti alle istituzioni.
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