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Progetto: Immagini per Raccontare

Immagini per raccontareI soci sostenitori di CIDP Italia Onlus e i centri medici specializzati sono destinatari della campagna 2018 “Immagini per raccontare”.
Abbiamo il piacere di inviarti un nostro omaggio, una immagine che vuole trattare con più empatia i temi delicati della degenza e del disagio emotivo, oltre la disabilità motoria.

Il Poster realizzato racchiude un messaggio che ognuno può far proprio e che abbiamo affidato alla penna di una delle più amate poetesse afroamericane: la responsabilità sull’altro.

La condizione della malattia in sé, e della malattia rara più di altre, stimola la necessità del conoscersi e riconoscersi, del metter-si in comune per il miglioramento delle proprie e altrui condizioni.

Anche per questo motivo, il messaggio di CIDP Italia Onlus vuole conquistare un’attenzione particolare in un momento storico e in luoghi dove sempre più distrattamente si sosta: luoghi pubblici, studi medici, ecc.

Vogliamo raccontare, in soli 1,2 m² di immagini, della riconosciuta attività dell’associazione nel rappresentare gli interessi e sostenere fattivamente tutti i pazienti e familiari affetti da neuropatie disimmuni.

Vorremmo che suscitasse delle sensazioni riconoscibili nel vissuto di ognuno, stimolando domande e spronando azioni, di ognuno di noi, per modificare lo status quo.

Troppo ambizioso? Ci piace pensare che sia di buon auspicio. Una speranza e una richiesta di con-tatto. Tanto importante per chi è affetto da queste patologie.

Da qui muove lo spunto di ritrovarsi, come una promessa, come una di quelle «serie» tanto di moda oggi in tv. L’idea e la promessa è di approfondire altri aspetti delle Neuropatie Disimmuni e del vissuto di ogni paziente, con altrettanti progetti grafici originali, da collezionare, conservare o regalare.

Perché l’impegno di tutti, è la nostra forza.

CIDP Italia Onlus

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Campagna 5x1000 2018

Dona il 5x1000 a CIDP Italia OnlusI fiori, un campo di fiori nel quale sbocciano anche i fiori di Cidp.

Simbolo di crescita

grazie alle donazioni

voglia di essere tra gli altri

al pari, senza rarità

in un prato di opportunità

fatte di persone e azioni concrete.

Campagna 5x1000 2015

Nel corso degli anni la CIDP Italia ONLUS ha realizzato vari video per promuovere la raccolta fondi in occasione del 5 per mille.
Il primo, basato vagamente sull’idea di tag cloud, è stato trasmesso sui canali del digitale terrestre del gruppo discovery nel periodo maggio-luglio 2015.

Archivio News

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    I Centri di riferimento sono gli ospedali individuati da ciascuna regione per la diagnosi e presa in carico di una specifica malattia rara. Nel caso di sospetto diagnostico il paziente deve essere indirizzato a questi centri sia da parte del medico di famiglia o pediatra di libera scelta sia da parte di specialisti operanti sul

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    Rari ma non troppo Bisogni di cura e persona con malattia rara: il progetto “People with CIDP and Quality of life” Il testo propone una lettura dei costrutti di qualità della vita e di bisogni di cura della persona con malattia rara alla luce, soprattutto, dei risultati del progetto di ricerca “People with CIDP and

  • Ilaria Callegari

    Alla dottoressa Ilaria Callegari il premio CIDP sul miglior lavoro sulle neuropatie disimmuni 2017. Il premio è stato assegnato nell’ambito del congresso ASNP 2017 (Associazione per lo Studio del Sistema Nervoso Periferico) svoltosi a Bergamo ad aprile. La dottoressa Callegari si è laureata a Genova ed è specializzanda di Neurologia presso l’Istituto Mondino di Pavia.

  • CIDP Italia Onlus

    Fino a poco tempo fa all’ospedale Niguarda di Milano erano in servizio 2 medici con specifiche competenze in tema di neuropatie autoimmunitarie. Di recente un medico ha assunto un incarico a tempo determinato in altra città e il secondo medico a breve prenderà servizio come primario in altra sede. In Lombardia i pazienti di CIDP

  • CIDP Italia Onlus

    Sabato 22 aprile 2017 ore 10,30 presso il Centro Congressi Giovanni XXIII a Bergamo è convocata l’assemblea dei soci di CIDP Italia ONLUS. Ordine del giorno: relazione consuntiva 2016 bilancio consuntivo 2016 relazione programmatica 2017 bilancio preventivo 2017 5 per mille: raccolta fondi e destinazione regolamento rimborsi spese e missioni rapporti con le reti regionali

  • CIDP Italia Onlus

    La CIDP Italia ONLUS, associazione di promozione sociale iscritta al registro delle ONLUS che rappresenta a livello nazionale i pazienti affetti da neuropatie disimmuni, intende promuovere 2 premi alle miglior tesi sulle patologie di interesse. E’ questo un modo per sensibilizzare e ringraziare chi quotidianamente si impegna e lavora per migliorare la qualità della vita

  • CIDP Italia Onlus

    Ancona, Bari, Brescia, Bologna, Genova, Messina, Milano, Napoli, Parma, Pisa, Roma, Torino, Udine, Verona. il 4 marzo in queste 14 città di svolgeranno iniziative, a scopo divulgativo, sulle malattie neuromuscolari. la CIDP Italia ONLUS, anche come componente del Coordinamento Associazioni Malattie Neuromuscolari, sostiene l’iniziativa promossa da Alleanza Neuromuscolare, Associazione Italiana Sistema Nervoso Periferico e Associazione

  • CIDP Italia Onlus

    Finalmente dopo qualche periodo di inattività torna il sito www.cidp.it Si tratta di uno stile nuovo, giovanile, facile da usare con i nuovi dispositivi. Un sito che recepisce suggerimenti che abbiamo raccolto nel corso del tempo a ai quali speriamo di avere dato adeguata risposta. Certo, alcune pagine sono ancora migliorabili e altre vanno aggiunte,